Karşılaştırmalı Genomik Hibridizasyon (CGH) – Kapsamlı Kromozom Taraması Nedir?

Yakın bir zaman öncesine kadar sadece belirli kromozomların incelenmesi yapılabiliyorken artık günümüzde genetik ayıklama yöntemi ile tüm kromozomlar detaylı olarak incelenebiliyor. Kapsamlı kromozom analizi tüp bebek uygulamalarında embriyoların rahme transferi öncesinde gerçekleÅŸtirilen ve embriyoların FISH yöntemi ile sadece seçilmiÅŸ belirli kromozomlar için deÄŸil, mevcut tüm kromozomlar yönünden (24 farklı kromozom) incelenebildiÄŸi bir yöntemdir.
Ä°ncelenen tüm kromozomlar yönünden normal bulunan bir embriyo her zaman gebelik oluÅŸturur mu?
Kromozomal bozukluk nedeni ile gebelik oluÅŸmaması, veya oluÅŸan gebeliÄŸin erken dönemlerde kaybedilmesi riski her yaÅŸta yaÅŸanabilecek bir durum. Fakat kadın yaşının özellikle 35’in üzerinde olduÄŸu çiftlerde özellikle ciddi olarak artmakta. Bu nedenle genetik ayıklama ile normal embriyoların seçilmesi bu riski belirgin oranda azaltıyor. DiÄŸer taraftan gebelik oluÅŸması için sadece genetik olarak normal bir embriyo elde etmek yeterli deÄŸil. SaÄŸlıklı bir rahim dokusu da gebelik oluÅŸması için olmazsa olmaz bir kriter.